Linfoma difuso de células B grandes, NOS. Estudio clínico-patológico en una cohorte de pacientes peruanos

Autores/as

  • Daniela Dueñas Hancco Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, Lima, Perú.
  • Patricia Arboleda Ezcurra Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, Lima, Perú.
  • Sandro Casavilca-Zambrano Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, Lima, Perú.
  • Daniel Enríquez Vera Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, Lima, Perú.
  • Raúl Mantilla Quispe Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, Lima, Perú.
  • Carlos Barrionuevo Cornejo Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú

DOI:

https://doi.org/10.37711/rpcs.2020.2.3.191

Palabras clave:

herpesvirus 4 humano, centro germinal, Perú, infecciones por el virus de Epstein-Barr, grupo de estudio, linfoma de células B, estómago, biomarcadores, proteínas protooncogénicas c-BCL-2

Resumen

Objetivo. Evaluar las características clinicopatológicas del linfoma de células B grandes difuso, sin otra especificación (LCBGD, NOS), en una cohorte de pacientes peruanos. Métodos. Se estudiaron 72 casos con diagnóstico de LCBGD, NOS, en el INEN. Se evaluaron características clinicopatológicas, sobrevida global (SG) y otros parámetros clínicos de acuerdo con la célula de origen, la infección por  virus Epstein-Barr (EBER) y la expresión inmunohistoquímica (IHQ) de MYC y BCL2. Resultados. Hubo 54 % de mujeres y 46 % de hombres, con edad promedio de 65 años. El 76 % fueron ganglionares, la mayoría de ubicación cervical y el 24 % extraganglionares,  siendo el estómago el más afectado. Los estadios más frecuentes fueron II (35 %) y III (29 %), la mayoría con IPI medio-alto y alto.  Histológicamente, casi todos los casos tuvieron morfología centroblástica e inmunoblástica. Hubo proporción similar de casos con subtipos centro germinal (GCB) y no centro germinal (no-GCB). Los  GCB y EBER+ tuvieron mejor SG que los no-GCB y los EBER-, respectivamente. Asimismo, los casos con IHQ negativa para MYC y BCL2 tuvieron mejor SG y mayor porcentaje en estadios tempranos. Estos hallazgos no tuvieron significación estadística. Conclusión. Nuestros casos presentan características similares a lo descrito en la literatura, aunque con mayor porcentaje asociados al EBV y de casos no-GCB. El poco número de casos evaluados con IHQ para determinar subtipos y biomarcadores puede haber limitado el análisis estadístico en esta cohorte de casos.

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Publicado

2020-08-19

Cómo citar

1.
Dueñas Hancco D, Arboleda Ezcurra P, Casavilca-Zambrano S, Enríquez Vera D, Mantilla Quispe R, Barrionuevo Cornejo C. Linfoma difuso de células B grandes, NOS. Estudio clínico-patológico en una cohorte de pacientes peruanos. revista de salud udh [Internet]. 19 de agosto de 2020 [citado 28 de marzo de 2024];2(3):e191. Disponible en: http://revistas.udh.edu.pe/index.php/RPCS/article/view/191e

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